LEIDEN MUTÁCIÓ KOCKÁZATELEMZŐ CSOMAG
Mi a Leiden mutáció?
A mélyvénás trombózis, vagyis a vénák vérrögösödése egy gyakori megbetegedés hazánkban. Leggyakrabban az alsó végtag nagy vénáiban alakul ki, ahol a vérrög elzárhatja a véráramot. Amennyiben a vérrög leválik és elindul, az súlyos következményekkel járhat, ha a tüdőbe, az agyba vagy más szervekbe jut (embólia). Különösen a gyermekvállalási korban lévő nők veszélyeztetettek, mivel a fogamzásgátló tabletta szedése, terhesség vagy szülés jelentősen növelheti a trombózis kockázatát. Ennek oka, hogy a női nemi hormonoknak véralvadást fokozó hatásuk van, talán a menstruáció, a szülés utáni vérzés mielőbbi csillapításának szükségessége miatt. Ez a hatás érvényesül a fogamzásgátlás, az emlőrák megelőzése vagy a menopauzális tünetek enyhítése érdekében alkalmazott női hormonkezelés során is. A mélyvénás trombózis kialakulását továbbá elősegítheti hosszabb ideig tartó fekvés, hosszú autóutazás vagy repülőút, nagyobb műtét, baleseti sérülések, daganatos betegségek és dohányzás. Azonban miért sújtja ezt a betegséget csak néhány embert az említett élethelyzetekben, míg a többséget nem? Kevesen tudják, hogy a trombózishajlamot nagyban befolyásolják az örökletes tényezők.
Kiknek ajánljuk?
A Leiden mutáció vizsgálata különösen fontos lehet olyan esetekben, amikor valaki ismétlődő trombózisos eseményeket tapasztal, vagy ha családban már előfordult trombózis.
Miről tájékoztat a vizsgálat?
A vizsgálat során megállapítható, hogy valaki hordozza-e ezt a mutációt, ami fontos információ lehet a trombózisra való hajlam felismerésében. Az eredmények alapján a megfelelő kezelés és megelőző intézkedések meghozhatók a beteg egyéni kockázatának csökkentése érdekében.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓ ➥ Genetikai tanácsadás
Felhívjuk figyelmét, hogy a 2008. évi XXI. törvény (a humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól) 6. § (2) értelmében a humángenetikai vizsgálat céljából történő mintavétel előtt az érintettnek genetikai tanácsadásban kell részesülnie.
A genetikai tanácsadói kérdőívünk kitöltése ingyenes és csak néhány percet vesz igénybe. A kérdőív kitöltése után kapott regisztrációs kód szükséges a genetikai vizsgálat megrendeléséhez és mintavételhez.
Kattintson ide, ha most szeretné a kérdőívet kitölteni. ➥ KÉRDŐÍV
A vizsgálat megrendelésével önmintavételi csomagot küldünk a rendelés során megadott szállítási címre a Magyar Posta igénybevételével, de klinikánkon lehetősége van a tesztet és a mintavételt szakképzett munkatársainktól kérni.